吸附澄清剂在雪莲注射液除杂工艺中的应用研究  

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作  者:张文文 刘斌 王歆君 

机构地区:[1]国药集团新疆制药有限公司,新疆乌鲁木齐830032

出  处:《西北药学杂志》2011年第5期367-368,共2页Northwest Pharmaceutical Journal

摘  要:目的改进雪莲注射液的除杂工艺,提高产品质量。方法采用正交实验设计,以损失率为评价指标筛选雪莲注射液除杂工艺条件。结果雪莲注射液提取液的澄清条件为:药液质量浓度为500 g.L-1,澄清剂质量浓度为5 g.L-1,澄清剂用量为2B1A(每100 mL待处理液加入配制好的B黏胶液2 mL,A黏胶液1 mL),先调pH值。结论该工艺提高了雪莲注射液的澄明度和成品率,制得的雪莲注射液明显减轻局部刺激性。

关 键 词:雪莲注射液 正交设计 澄清工艺 

分 类 号:R94[医药卫生—药剂学]

 

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