噻唑类缓蚀剂QADT的合成及缓蚀性能研究  

Synthesis and Corrosion Inhibition Performance of Thiazole Corrosion Inhibiter QADT

作　　者：梅平[1] 施汉荣[1] 张引[1] 艾俊哲[1] 

机构地区：[1]长江大学化学与环境工程学院

出　　处：《油气田环境保护》2011年第4期14-16,70,共3页Environmental Protection of Oil & Gas Fields

基　　金：中国石油科技创新基金项目(2010D5006-02-03);湖北省自然科学基金创新群体项目(2010CDA097)

摘　　要：以正丙醇、氯气和硫脲合成了2-氨基-5-甲基噻唑,将上述产物作为碱组分,与苯甲醛和苯乙酮反应得到曼尼希碱,最后采用溴代十二烷作为季铵化试剂,制得目标产物溴代2-氨基(1,4-二苯基-3-氧代丁基)-5-甲基噻唑铵(QADT)。静态失重法表明,QADT缓蚀效果显著。当温度为50℃,QADT的用量在200 mg/L时,缓蚀率达到95%以上。Propanol,chlorine and thiourea are used to synthesize 2-amino-5-methylthiazol.Taking the above matters as alkali components and reacting with benzaldehyde and acetophenone we can produce mannich base.Finally,we use bromododecane as quaternizing agent to generate the target product 2-amino(1,4-diphenyl-3-oxobutyl)-5-methylthiazol(QADT).Static weight-loss method shows that QADT has significant corrosion inhibition effect.The corrosion inhibition efficiency is more than 95% when temperature is 50℃ and the dosage of QADT 200 mg/L.

关 键 词：噻唑 曼尼希碱 缓蚀性能 腐蚀速率 缓蚀率 

分 类 号：TG174.42[金属学及工艺—金属表面处理]