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作 者:张红鸽[1,2] 王敏娟[1] 漆红兰[1] 高强[1] 张成孝[1]
机构地区:[1]陕西省生命分析化学重点实验室,陕西师范大学化学与材料科学学院,陕西西安710062 [2]宝鸡文理学院化学化工系,陕西宝鸡721013
出 处:《西北大学学报(自然科学版)》2011年第4期617-622,共6页Journal of Northwest University(Natural Science Edition)
基 金:国家自然科学基金资助项目(20975065,20805029)
摘 要:目的研究一种简单、高灵敏、高选择性检测溶菌酶的比色方法。方法根据比色法进行定性分析,利用紫外可见分光光度法,根据610nm和525nm波长下吸光度之比(A610/A525)进行溶菌酶的定量检测。结果 A610/A525与溶菌酶浓度在10~100 nmol/L之间呈良好的线性关系,线性方程为A610/A525=0.007 3C(nmol/L)+0.254(r2=0.994 5),检出限为3.4 nmol/L(S/N=3)。结论所建立的检测溶菌酶的比色方法简单、选择性好、灵敏度高,可作为一种适体传感器的模型。lysozyme. Aim A simple, highly specific and sensitive colorimetric method is developed for the determination of Methods UV-vis spectroscopy and colorimetric method. Results It is found that the ratio of absorption peaks of the aptamer-AuNPs at 610 and 525 nm (A610/A525 ) was proportional to the concentration of lysozyme in the range from 10 nM to 100 nM. The linear regression fitting is A610/A525 =0. 007 3C (nmol/L) +0. 254 (r2 =0. 994 5 ) and the detection limit of lysozyme was about 3.4nM ( S/N = 3 ). This method has also shown high selectivity for lysozyme over thrombin, hIgG and BSA. Conclusion It demonstrates that anti-lysozyme aptamer and AuNPs based calorimetric method is a promising method for simple, highly sensitive and selective determination of special proteins.
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