三氮唑类衍生物的合成及其对幽门螺杆菌体外抑制活性研究  

Synthesis and anti-helicobacter pylori activity of triazole derivatives

作　　者：屈元雨[1] 吴凤艳[1] 胡建明[1] 刘进兵[1] 

机构地区：[1]邵阳学院生物与化学工程系,湖南邵阳422100

出　　处：《化学试剂》2011年第9期807-811,815,共6页Chemical Reagents

基　　金：湖南省教育厅优秀青年项目(09B091);湖南省教育厅项目(07C671)

摘　　要：设计并合成了15个未曾见文献报道的1-(2-(4-取代)苯氧乙基)-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构。幽门螺旋杆菌(HP)体外抑制活性测试结果表明,4个化合物对16株HP表现出一定的抑制活性。Fifteen unknown 1-（2-（4-subsitituted）phenyloxyethyl）-1,2,3-triazole derivatives were synthesized,their structures were confirmed by NMR,IR,and MS.The preliminary results against Helicobacter pylori（HP） indicated that the four compounds showed a high antibacterial activity against HP.

关 键 词：三氮唑 合成 幽门螺旋杆菌 

分 类 号：O625.41[理学—有机化学]