6-三氟甲基脲嘧啶衍生物的合成与除草生物活性  

Synthesis and Herbicidal Activities of 6-Trifluromethyluracil

作　　者：刘民华[1,2] 毛冠群[2,3] 左文清[1,2] 唐明[1,2] 韦天龙[2,3] 刘祈星[2,4] 吴道新[1] 柳爱平[2] 

机构地区：[1]长沙理工大学化学与生物工程学院,湖南长沙410004 [2]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南长沙410007 [3]湖南师范大学化学化工学院,湖南长沙410081 [4]湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082

出　　处：《精细化工中间体》2011年第1期16-19,共4页Fine Chemical Intermediates

摘　　要：合成了9个6-三氟甲基脲嘧啶类化合物,用1H NMR、MS、IR等对其结构进行了表征;初步除草生物活性实验结果表明:大多化合物对双子叶杂草苘麻、刺苋和藜以及单子叶杂草马唐、稗和狗尾表现出显著的除草活性,其中3-(2,4-二氯苯基)-6-三氟甲基脲嘧啶在375 g a.i./ha初筛剂量下,对双子叶杂草苘麻、刺苋和藜都具有100%的除草活性。Nine 3-（substituted phenyl）uracil derivatives were synthesized, and their structures were confirmed by IR,MS and 1H NMR. Research indicated that most of the compounds showed high herbicidal activities against Abutilon theophrasti,Amaranthus ascedense and Chenopodium album. Some of them possessed high activities against Digitaria sanguinalis,Echinochloa crus-galli and Setaria viridis. Especially,at the dosage of 25 g a.i./ha, the compound 3 - （ 2,4-dichlorophenyl ） -6- （ trifluoromethyl ） pyrimidine-2,4 （ 1H, 3H ） -dione possessed 100% lethality rate against Abutilon theophrasti,Amaranthus ascedense and Chenopodium.

关 键 词：6-三氟甲基脲嘧啶衍生物 合成 除草生物活性 

分 类 号：TQ457.2[化学工程—农药化工]