Mn_4-硫杂杯[4]芳烃单元的溶剂导向超分子组装(英文)  

Solvent-directing Supramolecular Assemblies of Mn_4-thiacalix[4]arene

作　　者：毕研峰[1] 廖伍平[1] 

机构地区：[1]中国科学院长春应用化学研究所稀土资源利用国家重点实验室,长春130022

出　　处：《高等学校化学学报》2011年第9期2175-2180,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20971119)资助

摘　　要：以去叔丁基硫杂杯[4]芳烃与Mn(Ⅱ)为研究对象,通过改变体系溶剂分别得到了2个四核化合物Mn4(T4A)2(1)和Mn4(T4A)2(DMF)2(2)(T4A=thiacalix[4]arene).当反应溶剂为氯仿和甲醇的混合溶剂时,形成的是以四核锰为结构单元的二维"笼目"(Kagomé)状超分子化合物1,而当反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲醇的混合溶剂时,得到的是格子状二维超分子互穿的三维结构化合物2.化合物1具有很大的溶剂占有空隙,是一个潜在的多孔材料,而化合物2是一个紧密堆积的拓展结构.Two tetranuclear compounds,Mn4（T4A）2（1） and Mn4（T4A）2（DMF）2（2）（T4A=thiacalix[4]arene）,were synthesized via the solvothermal reaction of manganese（Ⅱ） acetate and thiacalix[4]arene with different solvents.Single-crystal analysis reveals that compound 1 with a two-dimensional Kagomé lattice was obtained in the mixed CHCl3/CH3OH solvent,while the interpenetrated 2D compound 2 was synthesized in the mixed DMF/CH3OH solution.Porous compound 1 has some large solvent accessible voids while compound 2 has an impacted extended structure.

关 键 词：杯芳烃 核簇 诱导作用 超分子组装 

分 类 号：O614.7[理学—无机化学] O641.3[理学—化学]