镍催化的芳基三甲基碘化铵与有机锌试剂的交叉偶联  

出　　处：《有机化学》2011年第9期1527-1527,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：芳香胺容易得到,也容易通过邻位锂化、付氏反应等转化成多种衍生物.然而,涉及到芳胺C-N键断裂的转化则较为少见.MacMillan等实现了镍催化的取代苯基三甲基铵盐与芳基硼酸的偶联（J.Am.Chem.Soc.2003,125,6046～6047）,Wenkert和Reeves分别报道镍和钯催化的取代苯基三甲基铵盐与芳基Grignard试剂的偶联（Chem.Commun.1988,975～976;Org.Lett.2010,12,4388～4391）.

关 键 词：交叉偶联 芳基硼酸 镍催化 GRIGNARD试剂 锌试剂 碘化铵 取代苯基 芳香胺 

分 类 号：O627.42[理学—有机化学]