青阳参葡聚糖硫酸酯体外抗艾滋病毒活性及作用机制的研究  

Anti-HIV activity and mechanism of Cynanchum otophyllum glucan sulfate in vitro

作　　者：陶剑[1] 杨静[2] 陈朝银[3] 赵声兰[4] 贲昆龙[5] 

机构地区：[1]昆明学院,云南昆明650214 [2]西南林业大学,云南昆明650224 [3]昆明理工大学,云南昆明650031 [4]云南中医学院,云南昆明650500 [5]中国科学院昆明动物所,云南昆明650223

出　　处：《中国中药杂志》2011年第18期2548-2551,共4页China Journal of Chinese Materia Medica

基　　金：国家自然科学基金项目(30760304)

摘　　要：目的:研究青阳参葡聚糖硫酸酯体外抗艾滋病毒活性及作用机制。方法:以合胞体形成抑制试验和HIV-1 p24抗原ELISA检测法,测定其抗HIV-1的活性;以时间过程试验、细胞融合试验和预处理试验等探寻作用机制。结果:青阳参葡聚糖硫酸酯抗HIV-1ⅢB,HIV-1Ada-M和HIV-1Bal的半数抑制浓度(IC50)分别为0.26,0.46,0.90μmol.L-1;作用机制研究显示,青阳参葡聚糖硫酸酯作用于HIV感染细胞的早期阶段。结论:青阳参葡聚糖硫酸酯具有较高的抗HIV-1活性,可能是通过与病毒的囊膜蛋白的相互作用而发挥抗病毒活性。Objective： To study anti-HIV activity and mechanism of Cynanchum otophyllum glucan sulfate in vitro.Method： Anti-HIV-1 activity was detected with syncytial formation assay and quantitative P24 enzyme-linked immunosorbent assay（ELISA）;cytotoxicity was tested with MTT colorimetric assay.Antiviral mechanism was investigated by fusion inhibition,time of addition and pre-treatment experiments.Result： The 50% inhibition concentrations（IC50） of PS20 for HIV-1ⅢB,HIV-1Ada-M,and HIV-1Bal,were 0.26,0.46,0.90 μmol·L-1,respectively.Studies on antiviral mechanism of PS20 showed that target molecule may be viral envelope protein.Conclusion： The results suggested that PS20 had high anti-HIV activity and was worth to be studied further.

关 键 词：葡聚糖硫酸酯 HIV/AIDS 作用机制 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]