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机构地区:[1]农药与化学生物学教育部重点实验室华中师范大学化学学院,武汉430079 [2]武汉生物工程学院
出 处:《应用化学》2011年第10期1173-1178,共6页Chinese Journal of Applied Chemistry
基 金:国家自然科学基金(20872046);湖北省自然科学基金(2008CDB086)资助项目
摘 要:通过2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲醛(1)与芳氧乙酰肼2的缩合反应,合成了10个含嘧啶结构的芳氧乙酰腙化合物3,其结构经1H NMR、IR、EI-MS或ESI-MS和元素分析测试技术确证。除草活性测试(活体盆栽)结果表明,大部分目标化合物在1.5 kg/hm2浓度下,无论苗前或苗后处理对苋菜均显示出很强抑制活性,化合物3e和3h的抑制率分别为100%和97.7%,而化合物3a、3b、3d、3e、3f和3h苗后处理对苋菜的抑制率均超过97%,对马唐的除草活性最差。苯环4-位取代基性质对除草活性有规律性影响。A series of novel N-[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzylidene]-2-aryloxyacetohydrazides 3 was synthesized by the condensation reactions of 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzaldehyde 1 with various 2-aryloxyacetohydrazides 2.Their structures were characterized by IR,1H NMR,EI-MS,ESI-MS and elemental analysis.The results of bioassay(in vivo) indicated that most of the title compounds 3 possessed good herbicidal activities against Amaranthus retroflexus in both pre-emergence and post-emergence treatments at the dose of 1.5 kg/hm2.
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