原发性局限性膀胱淀粉样变性研究进展  

作　　者：苏晶石[1] 王欣[1] 刘铸[1] 杨可为[1] 徐国强[2] 

机构地区：[1]绍兴文理学院附属医院泌尿外科,312000 [2]绍兴市人民医院泌尿外科

出　　处：《浙江医学》2011年第8期1260-1262,共3页Zhejiang Medical Journal

摘　　要：淀粉样变性是以特异性蛋白纤维在全身各种组织器官的细胞外沉积，继而导致以机能障碍为特征的代谢性疾病。淀粉样变性既有原发性与继发性之分、又有系统性与局限性之别，其预后差异较大。原发局限性膀胱淀粉样变性在临床上是一种少见的良性病变，其临床表现和辅助检查所见极易与膀胱癌和出血性膀胱炎混淆，须经组织病理学检查确诊。笔者复习相关文献并结合临床诊治经验川，对其发病机制、临床表现、诊断治疗和预后作一综述。

关 键 词：膀胱淀粉样变性 原发性 组织病理学检查 临床表现 出血性膀胱炎 预后差异 特异性蛋白 代谢性疾病 

分 类 号：R694[医药卫生—泌尿科学]