TPMT基因无变异的患者发生硫唑嘌呤相关全血细胞减少症1例  

作　　者：张亚同[1] 范芸[2] 赵楠[3] 李可欣[1] 杨莉萍[1] 胡欣[1] 孙春华[1] 

机构地区：[1]卫生部北京医院药学部,北京100730 [2]卫生部北京医院血液科,北京100730 [3]沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳100016

出　　处：《中国药物警戒》2011年第10期634-636,共3页Chinese Journal of Pharmacovigilance

基　　金：国家食品药品监督管理局药品评价中心国家科技支撑计划课题"安全用药关键技术与应用"(课题编号:2006BAI14B04);卫生行业科研专项基金"药物使用安全与输血安全相关技术与标准"课题编号(200902008-03)

摘　　要：1病例 患者，女，45岁。患者于2009年1月，突发视物模糊，后失明。外院诊断为“小柳原田综合征”，给予泼尼松70mg，1次／d口服。后逐渐减量至40mgl次／d。

关 键 词：全血细胞减少症 TPMT基因 硫唑嘌呤 患者 小柳原田综合征 变异 2009年 视物模糊 

分 类 号：R977[医药卫生—药品] R994.11[医药卫生—药学]