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机构地区:[1]湖北师范学院化学与环境工程学院,黄石435002 [2]南京大学配位化学国家重点实验室配位化学研究所,南京210093 [3]南京大学医药生物技术国家重点实验室,南京210093
出 处:《无机化学学报》2011年第10期1945-1951,共7页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:国家自然科学基金重点(No.20631020);江苏省自然科学基金重点(No.BK2005209);湖北师范学院人才引进项目(2007F11)资助项目
摘 要:本文利用圆二色、荧光光谱和琼脂糖凝胶电泳等方法考察了一个四核锌荧光配合物[ZnⅡ4(L-3H)2](ClO4)2.3.5H2O(I,L=2,6-二[(2′-甲酚基-2″-羟乙基)氨甲基]-对-甲酚)与DNA的结合性质及其DNA水解酶活性。结果表明,配合物I能通过与DNA磷酸骨架的共价结合诱导其构象变化,而本身的荧光被淬灭。该四核锌配合物能在生理条件和不加任何辅助剂情况下水解切割pBR322质粒DNA,且在60μmol.L-1时表现出最大的切割效果,使DNA的水解速率提高了6~7个数量级。DNA binding properties and hydrolase activity of a fluorescent tetranuclear Zinc(Ⅱ) complex [ZnⅡ4(L-3H)2](ClO4)2·3.5H2O(I,L=2,6-bis{[(2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)amino]methyl}-4-methylphenol),were monitored by circular dichroism(CD),fluorescence spectroscopy and agarose gel electrophoresis.The results indicate that I binds to phosphate backbones of DNA covalently.The interaction induces the conformational variation of DNA double helix and the fluorescence quenching of I.The complex can mediate rapid hydrolytic cleavage of pBR322 plasmid DNA under physiological conditions(pH=7.4) and in the absence of any external agents.And I exhibits its optimal DNA hydrolytic activity at the concentration of 60 μmol·L-1 and the rate of DNA hydrolysis was a 6~7-fold acceleration.
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