民猪AMPD1基因的克隆与真核表达载体的构建  

作　　者：徐兴超[1] 张冬杰[2] 汪亮[2] 刘娣 

机构地区：[1]东北农业大学动物科学技术学院,哈尔滨150030 [2]黑龙江省农业科学院,哈尔滨150086

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2011年第9期41-42,共2页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金："十一五"国家科技支撑计划项目(2008BADB2B01)

摘　　要：为了研究腺苷-磷酸脱氨酶1(AMPD1)基因多态性,试验采用比较基因组学与克隆测序相结合的方法对比分析民猪AMPD1基因的DNA及cDNA全序列,并构建pcDNA3.1(+)-AMPD1真核表达载体。结果表明:AMPD1基因的13个外显子上有20个点突变,第1外显子第39位碱基突变造成MsⅡ酶切位点的缺失,第1 367位碱基突变造成BspAⅠ、MgoⅠ、NphⅠ等31个酶切位点的缺失并且成功构建了pcDNA3.1(+)-AMPD1真核表达载体。

关 键 词：民猪 腺苷-磷酸脱氨酶1(AMPD1)基因 多态性 真核表达载体 

分 类 号：S813.3[农业科学—畜牧学]