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作 者:陈旭[1] 王娟[1] 蒋晓山[1] 曾建红[1] 黄凤香[1]
机构地区:[1]桂林医学院,广西桂林541004
出 处:《中国实验方剂学杂志》2011年第19期157-159,共3页Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
基 金:国家自然科学基金项目(30960498);广西科技攻关与新产品试制(科技攻0992003A-26);广西自然科学基金(2010GXNSFA013252)
摘 要:目的:观察莪术醇干预后,体外培养A549细胞凋亡诱导因子(apoptosis induce factor,AIF)和聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]的表达情况,探讨莪术醇对非半胱天冬酶(caspase)依赖细胞凋亡的分子机制。方法:以不同质量浓度的莪术醇(12.5,25,50,100 mg.L-1)及阴性组处理肺癌细胞,药物作用48 h后提取各组蛋白;采用Westernblotting法分别检测各组AIF,PARP,caspase-3蛋白表达,并进行统计学分析。结果:经莪术醇处理后,阴性组的A549细胞的PARP相对蛋白表达量为0.545 3,AIF的相对蛋白表达量为0.358 6,而100 mg.L-1加药组的相对蛋白表达量分别为1.661 3和2.212 4,蛋白表达均随药物浓度的增加而增多,药物组与阴性组相比差异极显著(P<0.01),而caspase-3的前体(32×103)表达受药物影响较小,其激活体(17×103)基本不表达。结论:莪术醇可能主要是通过上调PARP蛋白的表达,进而将AIF转位到细胞核而引起凋亡的非依赖caspase途径来介导肺癌A549细胞的凋亡。Objective:To study the effects of curcumol on the expression of apoptosis induce factor(AIF),poly ADP-ribose polymerase(PARP)and caspase-3 protein in lung cancer cell A549.Method: A549 cells were treated with different concentrations(0,12.5,25,50,100 mg·L-1)of curcumol for 48 hours,then the total protein was extracted from each group respectively.The expression of AIF,PARP and caspase-3 was detected by Western blotting.Result: The PARP and AIF protein expressions were significantly elevated in the treatment groups(1.661 3 and 2.212 4 respectively)compared with the model group(0.545 3 and 0.358 6 respectively),in a dose dependent manner(P0.01).The caspase-3 precursor(32×103)protein expression showed no significance difference among all the groups.Conclusion:Curcumol could induce apoptosis through caspase-independent pathway in human lung cancer cell A549,whose mechanism might be linked to up-regulation of the PARP protein and translocation of AIF.
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