一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法  

A divergent approach to synthesize daunorubicin analog

作　　者：李路[1] 朱静[1] 赵文献[1] 

机构地区：[1]商丘师范学院化学系有机新材料合成重点实验室,河南商丘476000

出　　处：《化学研究》2011年第5期70-73,共4页Chemical Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20972091);商丘师范学院教育教学改革研究资助项目

摘　　要：与很多蒽环类抗生素一样,柔红霉素分子中含有3-氨基2,3,6-三脱氧己糖单元,糖基部分对药物分子的活性起着至关重要的作用.本文介绍了一种合成柔红霉素糖基类似物的新方法.3-azido-2,3,6-trideoxy-L-hexose is exited in the molecule of daunorubicin.It plays a vital role in the biologic activity of daunorubicin.A divergent approach to synthesize daunorubicin analog was reported.

关 键 词：蒽环类抗生素 柔红霉素 脱氧己糖 

分 类 号：O629.11[理学—有机化学]