先天性巨细胞病毒感染新生儿gB基因分型研究  

Human cytomegalovirus glycoprotein B genotypes in congenitally infected neonates

作　　者：张敏刚[1] 王恒冰[1] 王延宙[1] 潘奇[1] 

机构地区：[1]山东大学附属省立医院小儿外科,济南250021

出　　处：《中华实验和临床病毒学杂志》2011年第4期262-264,共3页Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology

基　　金：山东省科技发展计划项目（项目编号：2009GG20002036）

摘　　要：目的 探讨先天性巨细胞病毒（HCMV）感染的新生儿gB基因分型与临床表现的关系。方法采集67例经PCR方法确诊的有症状的先天性HCMV感染新生儿尿液标本。用巢式PCR方法扩增尿液标本中gB基因片段，用限制性片段长度多态性分析检测gB基因分型。结果 67例病例中最常见的基因型为gB1 （50.7％），其次为gB3 （23.9％），gB2 （17.9％）和gB1/gB3混合感染（7.5％），gB4基因型未检测到。在有肝脏损害的患儿中，gB1基因型最为常见（27/37，73.0％），高于无肝脏损害的其他有症状感染患儿（ 13/30,43.3％；P＜0.05）。结论 在有症状的先天性HCMV感染新生儿中最常见的gB基因型为gB1，其次是gB3、gB2及gB4。ObjectiveTo investigate human cytomegalovirus （HCMV） glycoprotein B （gB）genotypes and clinical features in neonates with congenital infections. MethodsUrine samples were obtained from 67 neonates with HCMV infection confirmed by polymerase chain reaction （PCR）. The gB gene fragment was amplified by nested PCR. HCMV gB genotyping was detected by restriction fragment length polymorphism. ResultsIn all these cases, the most prevalent genotype was gB1 （50. 7% ）,followed by gB3 （23.9%）, gB2 （ 17.9% ）, and gB1/gB3 coinfection （ 7.5% ） ; gB4 was not found. Moreover, gB1 was more prevalent in infants with liver damage （27/37,73.0%） than in other symptomatic infants without liver damage （ 13/30, 43.3% ; P 〈 0. 05 ）. ConclusionThe gB1 genotype is the most prevalent in infants with congenital symptomatic HCMV disease, especially in those with liver damage, followed by genotypes gB3, gB2, and gB4.

关 键 词：巨细胞病毒感染 基因型 聚合酶链反应 多态性 限制性片段长度 

分 类 号：R722[医药卫生—儿科]