一种通过鼠李醛合成柔红糖胺及其三位异构体的新方法  

A divergent strategy to synthesise daunosamine and 3-epi-daunosamine from L-di-O-acetylrhamnal

作　　者：李路[1] 朱静[1] 李高伟[1] 赵文献[1] 马淮凌[1] 

机构地区：[1]商丘师范学院化学系商丘师范学院有机新材料合成重点实验室,河南商丘476000

出　　处：《商丘师范学院学报》2011年第9期60-62,共3页Journal of Shangqiu Normal University

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.20972091);商丘师范学院教育教学改革研究资助项目

摘　　要：大多数蒽环类抗生素中的糖基部分都是3-氨基-2,3,6-三脱氧己糖,糖基部分对药物分子的活性起着至关重要的作用.多样性脱氧己糖的合成对分析柔红霉素及其结构类似物的构效关系意义重大.介绍了一种从鼠李醛出发合成两种3-氨基-2,3,6-三脱氧己糖的新方法.3-azido-2,3,6-trideoxy-L-hexoses exited in the molecule of anthracyclines play vital roles in the biologic activity of these drugs.The synthesis of multiform deoxy-hexoses have large significance of structure-activity relationships of the anthracyclines and their structural analogs.A divergent strategy to synthesise daunosamine and 3-epi-daunosamine from L-di-O-acetylrhamnal have been reported.

关 键 词：蒽环类抗生素 鼠李醛 脱氧己糖 

分 类 号：O629.11[理学—有机化学]