SF^n(n=-1,0,＋1)分子离子基态Murell-Sorbie势能函数的计算  

Potential Energy Function for the Ground State of SF^n(n=-1,0,+1)

作　　者：肖夏杰[1,2] 赵起[1,2] 

机构地区：[1]河南质量工程职业学院,河南平顶山467000 [2]南师范大学物理与信息工程学院,河南新乡453007

出　　处：《西南大学学报（自然科学版）》2011年第9期81-85,共5页Journal of Southwest University(Natural Science Edition)

基　　金：教育部科学技术研究重点项目(2060804);河南省创新型科技人才队伍建设工程(084100510011);河南省高等学校杰出科研人才创新工程(2006KYCX002)

摘　　要：基于Gaussian03软件包,利用密度泛函理论的B3P68方法,选用多种基组对SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态进行几何优化和频率计算.优选出6-311g(3df),6-311++g(3df),D95++(3df)基组,进一步对SF分子和SF+,SF-分子离子基态进行单点能扫描计算.采用最小二乘法拟合得到SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murell-Sorbie势能函数.首次给出SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(Re),完善了光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)的理论值,为SFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.Based on the Gaussian03 calculation software,the B3P86 method of the density functional theory（DFT） is used to optimize the possible ground-state structures of SFn（n=-1,0,＋1） molecule ion by the multi-basis set.Using the basis sets 6-311g（3df）,6-311＋＋g（3df） and D95＋＋（3df）,the frequency and single-point energy scanning calculation is made for SF molecule and SF＋ and SF-ion ground states.Nuclear distance（Re） and dissociation energy（De） of the SFn（n=-1,0,＋1） ground state are obtained by least square fitting to the Murrell-Sorbie function.In this work,the spectral parameters（Be,αe,ωe,ωexe） are improved and the force constants（f2,f3,f4） of SFn（n=-1,0,＋1） molecular ion for ground state are shown for the first time.This calculation may provide a good testing ground for investigation of SFn（n=-1,0,＋1） in the future.

关 键 词：SFn(n=-1 0 +1)分子离子 结构 势能函数 

分 类 号：O561.1[理学—原子与分子物理]