水稻BWMK1互作基因的分离  

Identification of rice genes interacting with BWMK1

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作  者:潘素君[1] 高佳[2] 刘玲[2] 刘赛军[2] 刘金灵[1] 刘雄伦[1] 王国梁[1,3] 戴良英[1,2] 

机构地区:[1]作物基因工程湖南省重点实验室,湖南长沙410128 [2]湖南农业大学生物安全科学技术学院,湖南长沙410128 [3]美国俄亥俄州立大学植物病理系,哥伦布43210

出  处:《湖南农业大学学报(自然科学版)》2011年第5期494-496,462,共3页Journal of Hunan Agricultural University(Natural Sciences)

基  金:国家自然科学基金项目(30470990);国家教育部博士点基金项目(20060537004);湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室科学基金开放项目(10KFXM13)

摘  要:为探明BWMK1介导的信号传导途径,采用酵母双杂交系统,构建水稻稻瘟病菌诱导后的cDNA文库,以BWMK1为诱饵,对文库进行筛选,通过验证、测序和基因编码分析,获得了7个BWMK1互作基因BWIPI-BWIP7,分别位于水稻基因组第12、2、3、10、6、4、5染色体上;7个互作基因中,除BWIP2和BWIP7未找到同源编码蛋白外,其余5个基因BWIP1编码硫甲基转运酶,BWIP3编码磷酸肌醇合成酶,BWIP4编码磷转运蛋白,BWIP5编码WD-40重复包含蛋白,BWIP6编码N-乙酰谷氨酸激酶。The rice MAPK gene BWMK1 is transcriptionally activated by fungal pathogen infection and wounding and acts as a positive regulator in plant disease resistance signaling. To further understand the BWMKl-mediated molecular signaling regulating pathways, a yeast two-hybrid system using BWMK1 as a bait was used to screen BWMK1 interacting proteins, and 7 BWMK1 interacting protein encoding genes BWIP1-BWIP7 were isolated, BWIP1-BWIP7 were located on 12, 2, 3, 10, 6, 4, 5 chromosomes, respectively. Homologous coding proteins were found for each isolated gene except BWIP2 and BWIP7, which indicated that BWIP1, 3, 4, 5 and 6 respectively coded for 5-methyltetrahydropteroyltriglutamate-homocysteine S-methyltransferase, myo-inositol phosphate synthease, putative phosphate transporter, WD-40 repeat containing protein and N-acetyl glutamate kinase 2.

关 键 词:水稻 稻瘟病和伤诱导的促分裂素原活化蛋白激酶1 互作基因 酵母双杂交 稻瘟病菌 

分 类 号:S511.01[农业科学—作物学] Q781[生物学—分子生物学]

 

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