黄芪单体毛蕊异黄酮对血管内皮细胞前列环素和血栓素A_2的影响  被引量:23

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作  者:王雪婷[1] 王俭勤[1] 宁雅娴[1] 王雅[1] 舒红[1] 唐柏山[1] 

机构地区:[1]兰州大学第二医院肾病内科,兰州730030

出  处:《广东医学》2011年第19期2519-2522,共4页Guangdong Medical Journal

摘  要:目的观察黄芪单体毛蕊异黄酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(HU-VECs)合成前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)的影响。方法以HUVECs为研究对象,用L-DMEM培养基在5%CO2、37℃条件下对HUVECs进行传代培养,至足够数量后对其进行分组处理:(1)空白对照组(不加入任何干预因素);(2)AngⅡ组(加入AngⅡ至终浓度为1×10-6 mol/L);(3)AngⅡ+毛蕊异黄酮不同剂量组(10、1、0.1mg/L),分别培养0、6、12、18、24 h后收集细胞上清进行PGI2、TXA2的检测,检测方法采用ELISA。结果 (1)与空白对照组比较,AngⅡ可以诱导HUVECs合成PGI2和TXA2,并且都具有时间依赖性(r=0.891,P=0.043;r=0.95,P=0.013);(2)与AngⅡ组比较,毛蕊异黄酮0.1 mg/L可以抑制AngⅡ诱导PGI2和TXA2的合成(P<0.05);1 mg/L可以促进AngⅡ诱导的PGI2合成,抑制TXA2合成(P<0.05);10 mg/L可以促进AngⅡ诱导的PGI2和TXA2合成(P<0.05)。结论黄芪单体毛蕊异黄酮可以影响AngⅡ所诱导的HUVECs PGI2和TXA2的合成。

关 键 词:血管紧张素Ⅱ 人脐静脉内皮细胞 毛蕊异黄酮 前列环素 血栓素A2 

分 类 号:R282.71[医药卫生—中药学]

 

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