黄花蒿Dbr2基因的分离与诱导表达特性分析  

作　　者：杨瑞仪[1] 杨雪芹[1] 冯丽玲[1] 曾庆平[1] 

机构地区：[1]广州中医药大学热带医学研究所,广东广州510405

出　　处：《中国中医药咨讯》2011年第20期65-65,97,共2页

摘　　要：目的：从黄花蒿中分离鉴定青蒿素生物合成途径关键酶——青蒿醛双键还原编码基因（Dbr2）并研究其表达特性，藉此探索提高该基因表达量并进一步促进青蒿素合成的途径。方法：采用PCR法从黄花蒿总RNA中分离Dbr2基因编码序列，并采用实时荧光定量PCR法定量检测Dbr2基因在多种人工模拟环境中的转录表达模式。结果：从黄花蒿中分离出1179bp的Dbr2基因编码序列。经过低温、紫外辐射、淹水、脱水、复水、真菌诱激子、葡萄糖、水杨酸处理，Dbr2 mRNA水平分别提高2.5、3.7、10.8、6.0、34.5、28.7、6.3和8.5倍。结论：黄花蒿Dbr2基因可能具有环境诱导表达特性。

关 键 词：黄花蒿 Dbr2 青蒿素 诱导表达 

分 类 号：R383.24[医药卫生—医学寄生虫学]