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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:房孝良[1,2,3] 刘炜[1,2,3] 安静[1] 王庆国[1,2]
机构地区:[1]山东省农业科学院高新技术研究中心/山东省作物遗传改良与生物技术重点实验室,山东济南250100 [2]农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室,山东济南250100 [3]山东师范大学生命科学学院,山东济南250014
出 处:《作物学报》2011年第10期1904-1909,共6页Acta Agronomica Sinica
基 金:南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室开放基金(ZW2009001);国家转基因植物新品种培育重大专项(2009ZX08001-010B);国家自然科学基金项目(30870191)资助
摘 要:以水稻品种"中花11"基因组DNA为模板,通过PCR的方法,对水稻基因OsESG1上游调控序列扩增,获得长度约为1.4kb的特异性条带,命名为OsESP1。以OsESP1与带有GUS报告基因的植物表达载体连接,经农杆菌介导转化获得转基因水稻阳性植株。结合组织化学染色法,检测GUS报告基因的表达特性,结果表明,由OsESP1所调控的GUS报告基因仅在水稻种胚中特异表达,而在其他组织中均未被检测到,初步证明OsESP1为水稻种胚特异性启动子。A pair of specific primers were designed according to the 5′ upstream regulatory sequence of rice gene OsESG1, and a 1.4 kb fragement named OsESP1 was amplified using rice (Oryza sativa L. cv. Zhonghua 11) genomic DNA as template by PCR. OsESP1 was further fused with GUS reporter gene and transformed into rice callus through Agrobacterium-mediated transformation. GUS activities in various tissues of transformed plants were examined and the GUS activity was detected only in rice embryo, indicating the OsESP1 is an embryo-specific promoter.
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