水相中磷钨酸催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应  

Mannich Reaction of Acetophenone,Aromatic Aldehydes and Aromatic Amines Catalyzed by Tungstophosphoric Acid in Water

作　　者：陈君丽[1] 解正峰[1] 邢烨[1] 

机构地区：[1]f新疆大学化学与化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室,乌鲁木齐830046

出　　处：《有机化学》2011年第10期1714-1718,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.20962018,20862015,20762009,20562011)资助项目

摘　　要：以水为溶剂,磷钨酸为催化剂催化芳香酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,合成了一系列的β-氨基酮衍生物.采用水相反应,反应条件温和,操作简单,产率较高,催化剂用量少,且对环境友好.Mannich reaction of acetophenone,aromatic aldehydes and aromatic amines catalyzed by tungstophosphoric acid in water afforded the corresponding β-amino ketone derivatives in high yields at room temperature.The reaction catalyzed by tungstophoshporic acid has advantage of mild reaction condi-tions,simple workup procedures and easy isolation.

关 键 词：磷钨酸 MANNICH反应 β-氨基酮衍生物 水相 催化 

分 类 号：TQ203.2[化学工程—有机化工]