自制质控品在临床输血相容性检测中的应用研究  

作　　者：杨丽云[1] 龙丹[1] 胡飘萍[1] 辛建英[1] 刘德华[1] 何文静[1] 乐爱平[1] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院输血科,江西南昌330006

出　　处：《中国输血杂志》2011年第9期754-757,共4页Chinese Journal of Blood Transfusion

基　　金：江西省卫生厅(20091037)

摘　　要：目的探索通过自制室内质控品,监测临床输血相容性检测项目的稳定性和重复性,完善输血相容性检测的室内质量控制体系。方法选取血浆制备成O、A、B型和AB型血浆质控品,取RhD阳性的A1、B和O型红细胞制备成红细胞质控品,抗-D(IgG)人血清做抗-D效价测定,确定出现最后1个2+凝集强度的稀释倍数,加入O型血浆中;血浆与红细胞质控品制备后分别经过亲和力、抗体效价检测、抗原性和特异性检测等验证后,按照设计的室内质控模式,分别进行ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、交叉配血试验及不规则抗体筛查试验。结果抗原、抗体亲和力均<15 s;抗-A效价>128,抗-B效价>64,抗-AB效价>128,AB型血浆不含抗-A、抗-B;A型红细胞与128倍稀释的抗-A凝集,B型红细胞与64倍稀释的抗-B凝集;抗-A与A红细胞凝集,与B、O红细胞不凝集,抗-B与B红细胞凝集,与A、O红细胞不凝集;A红细胞与抗-A凝集,与抗-B不凝集,B红细胞与抗-B凝集,与抗-A不凝集,O红细胞与抗-A、抗-B均不凝集。结论通过2年的室内质控应用,证实自制质控品性能具有稳定性与可靠性,并能长期保存,符合室内质控品要求,是1种较经济且可行的方法。

关 键 词：室内质量控制 输血相容性试验 ABO血型 不规则抗体 交叉配血 

分 类 号：R457.11[医药卫生—治疗学] R446.111[医药卫生—临床医学]