电化学发光法和酶联免疫法检测低水平HBsAg  

作　　者：王利杰[1] 许东亚 

机构地区：[1]河南省人民医院检验科,河南郑州450000 [2]平顶山市红十字中心血站

出　　处：《中国输血杂志》2011年第9期767-768,共2页Chinese Journal of Blood Transfusion

摘　　要：目的比较电化学发光免疫分析(electro-chemiluminescence immunoassay,ECLIA)和酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测低值乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的结果,为选择最佳临床检测策略提供依据。方法先以时间分辨免疫荧光(time resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)试剂盒进行血清标本HBsAg定量,再分别用ECLIA进口试剂盒、ELISA国产试剂盒做定性检测,并对结果进行统计分析。结果在348例TRFIA法检测乙肝病毒表面抗原浓度介于(0.5～1.0)ng/ml的临床标本中,ECLIA和ELISA 2种方法检测HB-sAg皆为阳性的有310例;电化学发光检测阳性有340例,ELISA检测阳性有312例,二者阳性符合率90.8%。对32例二者不符合的标本用时间分辨免疫荧光分析复查,ECLIA(+)ELISA(-)的30例TRFIA复检仍为阳性;ECLIA(-)ELISA(+)的2例TRFIA复检亦为阳性。ECLIA与ELISA在对低水平HBsAg的检出差异有统计学意义(χ2=22.781,P<0.01)。结论 ECLIA比ELISA的特异性好和敏感度高。在临床诊治与检测低水平的乙肝病毒携带者建议用具有更高灵敏度和特异性的方法。

关 键 词：乙型肝炎病毒 乙肝病毒表面抗原 电化学发光免疫分析 酶联免疫吸附试验 时间分辨荧光分析 

分 类 号：R446.61[医药卫生—诊断学] R512.62[医药卫生—临床医学]