大鼠髓样细胞表达激发受体-1/人IgG融合蛋白真核表达载体的构建表达与鉴定  

作　　者：张尤历[1] 曹亮[1] 徐岷[1] 路筝[2] 袁伟红[1] 李兆申[2] 

机构地区：[1]江苏大学附属医院,江苏镇江212001 [2]第二军医大学附属长海医院

出　　处：《山东医药》2011年第40期73-76,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：江苏省自然科学基金资助项目(BK2009211)

摘　　要：目的构建大鼠髓样细胞表达激发受体-1(TREM-1)/人IgG融合蛋白的真核表达载体,并在家蚕Bm细胞中实现稳定表达。方法克隆大鼠TREM-1胞外段与人IgGFc段,片段连接后PCR扩增,再与病毒穿梭载体BAC1连接,基因克隆,构建重组质粒。利用杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac)筛选重组杆状病毒,在Bm细胞中进行融合表达,并用Western blot法行蛋白鉴定。结果重组质粒酶切测序正确,确认克隆载体构建成功。Western blot结果说明该蛋白样品可被抗大鼠TREM-1抗体特异性识别,证明该蛋白为TREM-1/IgG融合蛋白。结论成功构建了大鼠TREM-1/IgG融合蛋白真核表达载体,并在Bm细胞中稳定表达。

关 键 词：髓样细胞表达激发受体-1 重组质粒 杆状病毒 融合蛋白 

分 类 号：R657.5[医药卫生—外科学]