薄壳山核桃ISSR-PCR反应体系的优化  

作　　者：王涛[1] 贾晓东[1] 李永荣[1] 宣继萍[1] 徐菲[1] 刘永芝[1] 郭忠仁[1] 

机构地区：[1]江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京210014

出　　处：《江苏农业科学》2011年第5期34-37,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：江苏省南京市科技计划(编号:201101025)

摘　　要：采用正交试验设计,对薄壳山核桃ISSR-PCR反应体系的主要影响因子(TaqDNA聚合酶、dNTP、引物、Mg2+和模板DNA)进行了优化,并得到了适合薄壳山核桃的ISSR-PCR扩增体系。结果表明,在20μL的ISSR-PCR反应体系中,1.0 U的Taq酶、0.4 mmol/L的dNTP、0.2μmol/L的引物、2.0 mmol/L的Mg2+和40 ng的模板DNA为适合薄壳山核桃的最佳反应条件。

关 键 词：薄壳山核桃 正交试验设计 ISSR—PCR 分子标记 

分 类 号：S664.101[农业科学—果树学]