C6F5X＋(X=Cl,Br,I,CH3)离子的理论研究  

Theoretical Study on C_6F_5X^+ (X=Cl,Br,I,CH_3) Cations

作　　者：裴玉微[1] 陆胜兰[1] 李文佐[1] 宫宝安[1] 程建波[1] 孙家锺[1,2] 

机构地区：[1]烟台大学化学化工学院,烟台264005 [2]吉林大学理论化学计算国家重点实验室,长春130023

出　　处：《化学学报》2011年第20期2527-2530,共4页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(No.20473029);山东省自然科学基金(No.ZR2009BQ006);超分子结构与材料国家重点实验室(吉林大学)开放基金(No.SKLSSM200909);烟台大学博士科研基金(Nos.HY05B30,HY05B36)资助项目

摘　　要：用DFT B3LYP方法及6-311G(d,p),6-311+G(d,p)和LanL2dz基组,对C6F5X+(X=Cl,Br,I,CH3)阳离子做了理论研究,优化了它们的电子基态的构型,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明四种离子的构型的对称点群和对应分子相同,但构型参数有明显差别.B3LYP/6-311+G(d,p)级别上计算的C6F5X(X=Cl,Br,I,CH3)分子的垂直电离势和绝热电离势与实验值符合的很好.The C6F5X＋（X=Cl,Br,I,CH3） cations were studied using the DFT B3LYP method in con-junction with the 6-311G（d,p）,6-311＋G（d,p）,and LanL2dz basis sets.The geometries of the electronic ground-state cations were optimized and the vertical ionization potential（VIP） and adiabatic ionization po-tential（AIP） of the parent molecules were calculated.The calculated results indicated that the symmetries of the four cations are same as their parent molecules,while the geometric parameters are different.The B3LYP/6-311＋G（d,p） calculated vertical ionization potential and adiabatic ionization potential values of the C6F5X（X=Cl,Br,I,CH3） molecules are in good agreement with the available experiments.

关 键 词：C6F5X+(X=Cl Br I CH3) 电离势 B3LYP 

分 类 号：O641.1[理学—物理化学]