手性双哌啶酰胺的合成  

Synthesis of Chiral Bispidine-Amides

作　　者：高敬园[1] 张月成[1] 石乃月[1] 赵继全[1] 

机构地区：[1]河北工业大学化工学院,天津300130

出　　处：《合成化学》2011年第6期737-739,743,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(青年)资助项目(20806020)

摘　　要：N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[(2'S,4'R)-4'-乙酰氧基-2'-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-[(2'S)-2'-吡咯烷基)甲酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷,其结构经NMR,IR和MS表征。Two novel chiral bispidine-α-amino-amides,3-[（2′S）-2′-pyrrolidinyl]formoxyl-7-isopropyl-3,7-diazabicycolnonane and 3-[（2′S,4′R）-4′-acetoxy-2′-pyrrolidinyl]formoxyl-7-n-propyl-3,7-diazabicycolnonane were synthesized by the reaction of N-alkylbispidines with L-Boc-amino acids,then deprotect in the presence of trifloroacetic acid.The structures were characterized by NMR,IR and MS.

关 键 词：N-烷基双哌啶 L-Boc-氨基酸 手性酰胺 合成 

分 类 号：O625.63[理学—有机化学]