12-苯基取代四氢-β-咔啉二酮哌嗪的合成  

Synthesis of 12-Phenyl-substituted-tetrahydro-β-carbolinediketopiperazine

作　　者：李延超[1] 马养民[1] 郭会[1] 闫倩茹[1] 

机构地区：[1]陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西西安710021

出　　处：《合成化学》2011年第6期788-790,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20772075);陕西省教育厅重点实验室项目(2010JS056);咸阳市科技计划资助项目(2010K10-06)

摘　　要：以L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经Pictet-Spengler反应,Schotten-Baumann反应,酰胺键形成及脱保护4步反应合成了12-苯基取代四氢-β-咔啉二酮哌嗪,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。12-Phenyl-substituted-tetrahydro-β-carbolinediketopiperazine was synthesized from L-tryptophan methyl ester hydrochloride by a four-step reaction of Pictet-Spengler,Schotten-Baumann,intramolecular ester amidation and removing deprotection.The structures were characterized by 1H NMR,13C NMR,IR and elemental analysis.

关 键 词：Pictet-Spengler反应 Schotten-Baumann反应 四氢-β-咔啉二酮哌嗪 合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]