键合紫杉醇纳米胶束对H22肝癌小鼠的体内疗效评估  

Anti-tumor Activity of Biodegradable Polymer-Paclitaxel Conjugate Micelles on H22 Liver Cancer Mice Models

作　　者：盛世厚[1] 于惠秋[1] 刘铜军[1] 柳时[2] 郑勇辉[2] 胡秀丽[2] 宋祥福[3] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院,长春130033 [2]中国科学院长春应用化学研究所 [3]吉林大学公共卫生学院

出　　处：《应用化学》2011年第11期1280-1285,共6页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(21004062);吉林省科技厅(200705110)资助项目

摘　　要：以H22肝癌的balb/c荷瘤小鼠为动物模型,考察了紫杉醇纳米胶束、紫杉醇注射液和生理盐水对小鼠肿瘤的抑制效果。紫杉醇注射液组、紫杉醇纳米胶束低剂量组和紫杉醇纳米胶束高剂量组在给药后10 d的肿瘤相对体积抑制率分别为22%、49%和67%,瘤重抑制率分别为29%、45%和47%;蛋白表达检测结果显示,紫杉醇纳米胶束组呈现p53的高表达和bcl-2的低表达,说明紫杉醇纳米胶束对小鼠H22肝癌的抑制作用强于紫杉醇注射液。The anti-tumor effects of the polymer-paclitaxel conjugate micelles and free paclitaxel on H22 liver cancer bearing mice were evaluated.After 10 days drug administration,the tumor volume inhibition rates（VIR） of free paclitaxel group,polymer-paclitaxel conjugate micelles group at doses of 3 mg/kg,and the micelles group at doses of 6 mg/kg are 22%,49%,and 67%,respectively.In addition,the tumor weight inhibition rates（WIR） are 29%,45%,and 47%,respectively.Protein expression results show that paclitaxel micelles group has higher expression of p53 and lower expression of bcl-2.All these results indicate that the anti-tumor effect of polymer-paclitaxel conjugate micelles is stronger than free paclitaxel.

关 键 词：H22肝癌小鼠 紫杉醇 纳米胶束 键合药 

分 类 号：O632[理学—高分子化学]