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作 者:王敏[1] 王晓辉[2] 唐刘君[2] 李长燕[2] 董晓明[2] 周扬帆[1] 杨晓扬[2] 杨晓明[2] 汪思应[1]
机构地区:[1]安徽医科大学病理生理学教研室,合肥230032 [2]军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京蛋白质组研究中心,北京102206
出 处:《安徽医科大学学报》2011年第11期1113-1116,共4页Acta Universitatis Medicinalis Anhui
基 金:国家重大科学研究计划(973计划)(编号:2011CB910600)
摘 要:目的构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)截短体,鉴定TRAF6截短体及对核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响区域。方法采用PCR技术扩增TRAF6 4个截短体(N1、N2、N3、C1)编码基因,分别将其构建在pFlag-CMV2重组载体,用荧光素酶报告基因方法对TRAF6 4个截短体功能活性进行验证。结果成功将TRAF6截短体编码基因构建至pFlag-CMV2载体,截短体命名为N1、N2、N3、C1,通过荧光素酶报告基因实验证明TRAF6N3对NF-κB信号通路有增强效应。结论 TRAF6通过截短体N3区域对NF-κB信号通路产生增强效应。Objective To construct the tumor necrosis factor receptor associated factor 6(TRAF6) truncated gene eukaryotic expression vectors,and identify influence in the activation of NF-κB pathway.Methods Using polymerase chain reaction and gene recombination techniques,four fragments deletions were amplified and cloned into pFlag-CMV2 vector respectively.The activity of these deletions in the NF-κB pathway were explored by the method of luciferase activity.Results Successfully cloned TRAF6 truncated genes into relevant vector.They were named: N1,N2,N3,C1.Conclusion The TRAF6 can activate the NF-κB pathway by N3 domain.
分 类 号:R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R341.32[医药卫生—基础医学]
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