医学分子遗传学 第十讲 基因治疗  

作　　者：薛京伦[1] 

机构地区：[1]复旦大学遗传学研究所

出　　处：《遗传》1990年第4期45-48,共4页Hereditas（Beijing)

摘　　要：基因治疗是人类征服遗传性疾病最有希望的手段。基因治疗是指通过遗传操作直接在基因水平上治疗由基因突变所引起的遗传性疾病。进行基因治疗有两个基本策略:(1)原位修复有缺陷的基因;(2)将有功能的正常基因转移到疾病细胞或个体基因组的某一部位上以替代缺陷基因发挥作用。目前条件下,后者是比较容易着手的一种基因治疗策略,也称为基因替代疗法。在早期进行基因治疗尝试时,最适合的对象应当是一些产物量无需精确调节,同时又经常开放的基因。首选对象有(1)次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT),由于这种酶的缺乏。

关 键 词：医学分子遗传 基因治疗 

分 类 号：Q75[生物学—分子生物学]