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机构地区:[1]广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东湛江524023 [2]广东天然药物研究与开发重点实验室,广东湛江524023
出 处:《时珍国医国药》2011年第5期1164-1166,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:广东省科技计划项目(No.2007B030702003);广东省中医药局课题(No.1060044)
摘 要:目的研究3种姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3酶活性的影响。方法利用基因工程技术获得重组人PRL-3酶;通过测定PRL-3酶水解底物DiFMUP中磷酸基团生成DiFMU的荧光强度,探讨姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50值。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素能明显抑制PRL-3酶活性,其IC50值分别为11.80(7.65~15.32,95%CI),19.92(16.18~23.69,95%CI)和26.19(21.18~31.14,95%CI)μmol/L。结论姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素是较强的重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3的抑制剂。
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