参芪止血胶囊急性和长期毒性实验研究  

作　　者：宋素英[1] 刘玉玲[2] 王迎寒[2] 陈光辉[2] 张树峰[2] 

机构地区：[1]华北煤炭医学院附属医院,河北唐山063000 [2]承德医学院,河北承德067000

出　　处：《时珍国医国药》2011年第6期1407-1409,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：河北省科学技术研究与发展计划项目(No.06276102D-01)

摘　　要：目的观察参芪止血胶囊（SQHC）的急性毒性和长期毒性反应,为临床安全用药提供参考依据。方法以SQHC最大允许浓度混悬液,50 m l/kg体积给小鼠灌胃,观察急性毒性反应,连续14 d。Wistar大鼠,以SQHC 5.0,2.5和1.25 g/kg连续灌胃给药28 d,分别于给药28 d和停药后第14天,进行血液学、血液生化指标、脏器系数及病理组织学检查。结果 SQHC单次给药的最大耐受量〉25 g/kg（相当临床用量的416.7倍）;长期用药第2~4周,5.0 g/kg和2.5 g/kg剂量组大鼠体质量低于空白对照组（P〈0.05）;用药28 d结束时SQHC各剂量组Hb含量高于对照组,与对照组比较差异显著（P〈0.05）;SQHC各剂量组子宫和卵巢系数明显高于对照组（P〈0.05）,其它血液学、肝功能、肾功能和脏器系数与对照组比较差异均无明显意义（P〉0.05）;主要脏器组织病理检查未见与药物毒性相关的形态学改变;无动物死亡。停药第14天后,各组动物的血液学指标、肝功能、肾功能、脏器系数等均正常,与对照组比较差异无显著意义（P〉0.05）。结论大鼠口服给参芪止血胶囊Hb含量、子宫和卵巢系数高于对照组,机制有待探讨。其它各项检测指标均无异常改变。无延迟毒性反应。

关 键 词：参芪止血胶囊 最大耐受量 急性毒性 长期毒性 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]