年龄相关性黄斑变性肝肾亏虚证与CFH Y402H、CFB R32Q基因多态性的相关性研究  

作　　者：高峰[1] 姚静[2] 仲路[1] 周欣[1] 赵玥[2] 杨学文[1] 徐新荣[1] 

机构地区：[1]南京中医药大学附属医院,江苏南京210029 [2]南京医科大学附属眼科医院,江苏南京210029

出　　处：《江苏中医药》2011年第11期24-25,共2页Jiangsu Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：江苏省"六大人才高峰"第五批高层次人才资助项目(2008103)

摘　　要：目的:探讨年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾亏虚证与补体因子H(CFH)及补体因子B(CFB)基因多态性的相关性。方法:门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组。采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)。结果:观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组。2组等位基因C的频率分别为:观察组23.44%,对照组12.02%,观察组明显高于对照组,危险度:OR=2.241,95%CI:1.287～6.092;2组病例CFBR32Q基因突变人数没有显著性差异。2组等位基因A的频率分别为:观察组3.91%,对照组5.04%,差异无统计学意义,危险度:OR=0.766,95%CI:0.267～2.199;观察组ESR检测结果阳性人数为13(20.31%),对照组阳性人数为9(6.98%),2组阳性率比较差异有统计学意义;观察组CRP检测结果阳性人数为8(12.50%),对照组阳性人数为6(4.65%),2组阳性率比较差异有统计学意义。结论:AMD肝肾亏虚证与CFH Y402H基因变异有关,CFH Y402H基因多态性有可能作为AMD肝肾亏虚证客观辨证指标;炎症机制可能是AMD肝肾亏虚证的病机之一。

关 键 词：年龄相关性黄斑变性 肝肾亏虚 补体因子H 补体因子B 单核苷多态性 

分 类 号：R276.7[医药卫生—中医五官科学]