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机构地区:[1]四川理工学院功能材料研究所,四川自贡643000 [2]四川理工学院化学与制药工程学院,四川自贡643000
出 处:《四川理工学院学报(自然科学版)》2011年第5期505-508,共4页Journal of Sichuan University of Science & Engineering(Natural Science Edition)
基 金:四川理工学院科研基金项目(2009xjkpL003;2010XJKYL005)
摘 要:利用3,3',4,4'-偶氮苯四甲酸、邻菲啰啉与醋酸镉反应得到了一种新型超分子配合物[Cd(phen)3(]H2abtc).0.5(H4abtc).CH3OH(1)(phen=邻菲啰啉,H4abtc=3,3',4,4'-偶氮苯四甲酸),并通过X-射线单晶衍射分析、元素分析和荧光光谱对它进行了表征。结果表明,配合物1的镉原子与三个邻菲啰啉的六个N配位构成一个扭曲的八面体结构,配体3,3',4,4'-偶氮苯四甲酸未参与配位。分子间通过氢键构成了1D的Z字链结构,而1D链之间通过O-H…O和C-H…O形成2D的网络结构。A novel supramolecular complex [Cd(phen)3](H2abtc)·0.5(H4abtc)·CH3OH(1)(phen=1,10-phenanthroline hydrate,H4abtc=3,3′,4,4′-azobenzenetetracarboxylic acid) has been synthesized in situ reaction of 3,3′,4,4′-azobenzenetetracarboxylic acid and 1,10-phenanthroline hydrate with a Cd(II) salt and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction and fluorescence spectrum.In the complex,the Cd atoms take six-coordinated with six N atoms from three phen forming distorted octahedral geometry.Interestingly,the structure of the complex 1 exhibits interesting one-dimensional Z chain networks and two-dimensional networks were formed by hydrogen bonds(O-H…O and C-H…O).
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