先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭介入手术患儿的护理  

作　　者：马萍[1] 李杰[1] 付佳青[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院导管室,100029

出　　处：《中国实用护理杂志》2011年第31期41-42,共2页Chinese Journal of Practical Nursing

摘　　要：先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of apulmonary artery，uAPA）为一种罕见的心血管畸形，临床较罕见，诊断、治疗均有难度。据国外报道121，UAPA发病率约为1／20万，且多与法洛四联征、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）等并存。我院2005年1月至2007年6月实施3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭介入手术，现报道如下。

关 键 词：先天性一侧肺动脉缺如 动脉导管未闭 介入手术 手术患儿 护理 ARTERY 心血管畸形 法洛四联征 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]