噻唑的膦酸酯化反应研究  

Study on the phosphonylation of thiazoles

作　　者：曹俊峰[1,2] 潘向强[2] 穆学军[2] 邹建平[2] 

机构地区：[1]江苏强盛功能化学股份有限公司,江苏常熟215532 [2]苏州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123

出　　处：《苏州大学学报（自然科学版）》2011年第4期57-59,共3页Journal of Soochow University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(20772088)

摘　　要：报道了亚磷酸酯在醋酸锰作用下与噻唑衍生物的反应,高产率地得到了噻唑膦酸酯(87%～92%);对于2-取代噻唑底物选择性地得到了2-取代-4-噻唑膦酸酯.产物结构经核磁、质谱得到了证实.Mn（OAc）3-promoted reactions of dimethyl phosphonate with thiazoles to afford phosphonyl thiazoles in good yields under mild conditions is described.For 2-substituted thiazoles,selectively obtained 2-substituted-4-phosphonyl thiazoles.

关 键 词：醋酸锰 亚磷酸酯 噻唑 

分 类 号：O627[理学—有机化学]