2007年欧洲药品管理局人用药品管理工作概览  

作　　者：刘璐[1] 

机构地区：[1]国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京100038

出　　处：《中国执业药师》2008年第12期43-46,共4页China Licensed Pharmacist

摘　　要：欧洲药品管理局在欧盟委员会的领导下,对30个欧盟成员国及欧洲经济贸易自由区国家进行药品及兽药的监督管理。本文侧重介绍2007年EMEA对人用药品的审批与管理工作。

关 键 词：2007年 欧洲药品管理局 药品 管理工作 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]