HCV E_2蛋白抑制干扰素诱导的蛋白激酶活性  

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作  者:王全楚 

出  处:《实用肝脏病杂志》2000年第2期90-90,共1页Journal of Practical Hepatology

摘  要:干扰素(IFN)是治疗HCV的常用药物,但仅对少数型别和患者有效,其耐药机理尚不清楚。蛋白激酶(PKR)是IFN诱导产生的主要抗病毒蛋白之一,可以自身磷酸化,也可磷酸化真核蛋白合成的起始因系。单位(eIF2α)从而抑制蛋白的合成和细胞生长,达到抗病毒作用。 最近研究表明:HCV E<sub>2</sub>蛋白含有一个12氨基酸序列与PKR以及eIF2α磷酸化同源结构域(PePHD),通过这结构域E<sub>2</sub>可以干扰和抑制PKR活性,致使干扰素疗效不能发挥。PePHD多见于HCV 1a,

关 键 词:蛋白激酶活性 干扰素诱导 抗病毒作用 自身磷酸化 抗病毒蛋白 耐药机理 干扰素疗效 突变株 蛋白合成 细胞生长 

分 类 号:R96[医药卫生—药理学]

 

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