转入pSVPoMcat微基因的雪旺氏细胞在鼠脊髓内存活及基因表达  被引量:1

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作  者:陈礼刚 高立达[2] 陈代丽[1] 毛伯镛[2] 陈俊杰[3] 赖立辉[3] 曾凡俊[1] 

机构地区:[1]成都军区总医院神经外科 [2]华西医科大学附一院神经外科 [3]华西医科大学基础医学院,成都610000

出  处:《西南军医》2000年第1期1-4,共4页Journal of Military Surgeon in Southwest China

摘  要:目的 探讨pSVPoMcat微基因修饰的雪旺氏细胞在鼠脊髓内存活及基因表达。方法 将3~4月龄的胎儿雪旺氏细胞(Schwann.cell,SC)以1×10<sup>6</sup>密度在培养皿中培养24~48h,用阳离子脂质体介导技术将带有人Po-5’-flanking介导的髓鞘碱性蛋白微基因(pSVPoMcat)的质粒DNA导入这些培养的SC。3~5天后,将经转基因的SC(2.5×10<sup>5</sup> cells/ul)移植到半横断损伤的成鼠脊髓中。术后12周,对实验3组动物进行S-100蛋白,MBP免疫细胞化学染色及DIG标记的hMBPE<sub>2</sub>cRNA探针的原位杂交测定。结果 采用脂质体对体外培养的SC的基因转染率可达68%;3月后,pSVPoMcat修饰的SC在宿主体内仍存活并表达外源基因。结论 SC是表达外源性基因的良好载体细胞,而阳离子脂质体是转基因的有效介导物,pSVPoMcat微基因表达产物对SC的生长有促进作用。它们为脊髓损伤的基因治疗提供了可行途径。

关 键 词:雪旺氏细胞 基因转移 基因表达 移植 大鼠 

分 类 号:R651.2[医药卫生—外科学]

 

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