FDA对非临床研究实验室验收检查实施指南  

作　　者：钱蓓丽[1] 王吉成[1] 

机构地区：[1]上海医药工业研究院

出　　处：《上海食品药品监管情报研究》1999年第3期36-48,共13页

摘　　要：现场报告要求 A.供总部:将所有报告,包括附件、陈列品以及任何有关信件交给指定中心。检查负责人负责确保所有检查后所写的信件、备忘录以及涉及下列检查的其他文件交给相应的总部小组。当报告临时归为"VAI-3"或"OAI"时。

关 键 词：试验项目 试验方案 分析实验室 检查报告 情报研究 试验系统 总结报告 复印件 定中心 不足之处 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]