新型组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)突变体的克隆及表达  被引量:1

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作  者:周红[1] 王国力[1] 黄培堂[1] 黄翠芬[1] 

机构地区:[1]军事医学科学院生物工程研究所

出  处:《四川生理科学杂志》1998年第3期37-37,共1页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘  要:组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是以丝氨酸为活性中心的蛋白酶。它激活纤溶酶原成为纤溶酶,这依赖于纤维蛋白,它不能单独激活循环血流中的纤溶酶原。由于其对纤维蛋白有很高的亲和力,故血栓形成时,它能特异地和血栓中的纤维蛋白结合,纤溶酶也通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,形成三元复合物。这样的机理决定了t-PA可选择性地溶解血栓中的纤维蛋白,而对血流中的纤维蛋白原、凝固因子等没有破坏作用。但由于t-PA在体内的半衰期甚短(约5分钟),且在血浆中已被纤溶酶原激活抑制剂抑制,故临床上溶栓时需大剂量连续用药,不仅费用昂贵而且有引起系统性纤溶系统出血的危险。因此设计半衰期延长,且亲和力不变甚至提高的t-

关 键 词:酶原激活剂 突变体 组织型 纤维蛋白原 纤溶系统 纤溶酶原 蛋白结合 医学科学院 工程研究 活性中心 

分 类 号:R346[医药卫生—基础医学]

 

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