阿齐霉素干混悬剂人体生物利用度试验  

作　　者：洪诤[1] 张淑华[2] 方治平[1] 张三友[1] 王浴生[1] 

机构地区：[1]华西医科大学,成都610041 [2]四川抗菌素工业研究所,成都610051

出　　处：《四川生理科学杂志》1998年第3期45-45,共1页Sichuan Journal of Physiological Sciences

摘　　要：本试验对8名男性健康自愿受试者口服石家庄市制药集团有限公司提供的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂均为50.0mg的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:口服石家庄市制药集团有限公司研制的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂后,其AUC分别为6.92±1.22与7.34±1.11mg/L·h（P】0.05）,T_max1.94±0.42与1.94±0.32h（P】0.05）,C_max0.58±0.06与0.54±0.07mg/L（P】0.05）。

关 键 词：阿齐霉素 干混悬剂 人体生物利用度 血药浓度 集团有限公司 动力学参数 药代动力学 石家庄市 生物效价法 相对生物利用度 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]