氯霉素固体分散体的研究  

作　　者：翁东明[1] 陈鹭颖[1] 左晖[1] 

机构地区：[1]福州总医院,350001

出　　处：《南京部队医药》1997年第2期21-22,共2页

摘　　要：氯霉素(Chloramphenicolum)为酰胺醇类抗生素,广泛地应用于临床。我们采用固体分散技术,选择水溶性好、无毒性、无生理活性的高分子载体,制备成高度分散的均态固体制剂。根据Noyes-Whit-ney方程,该药物溶出扩散速度随其微粒分散度的增加而提高。在固体分散物,药物呈微粒甚至分子状态分散,大大增加了药物的比表面积,使其极易从载体中溶出,从而保证了药物的吸收与利用。

关 键 词：固体分散体 氯霉素 PEG600 吸收与利用 固体分散物 固体分散技术 转篮 高分子载体 含量测定法 均态 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]