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作 者:陈贤明[1,2] 韩德五[1,2] 野口和典 谷川久一[1,2]
机构地区:[1]山西医科大学肝病研究所 [2]日本久留米大学医学部
出 处:《World Journal of Gastroenterology》1997年第1期8+6-7,6-7,共3页世界胃肠病学杂志(英文版)
摘 要:AIM To study the uptake of bacterial lipopolysaccharides (LPS) and expression of tumor necrosis factor α mRNA (TNF α mRNA) with cultured rat intrahepatic bile duct epithelial cells.目的探讨培养肝内胆管上皮细胞对细菌脂多糖的摄取作用及其对肿瘤坏死因子αmRNA(TNFαmRNA)表达的影响.方法利用免疫荧光、荧光原位杂交及激光共聚集扫描技术,观察了分离培养肝内胆管上皮细胞对大肠杆菌脂多糖的摄取作用及其细胞TNFαmRNA表达的变化.结果培养肝内胆管上皮细胞加入S型脂多糖(SLPS)培育15min后,胞浆内出一抗脂多糖阳性反应,其抗脂多糖荧光强度显著高于空白对照水平(12145μFI/μm2±1562μFI/μm2vs3212μFI/μm2±964μFI/μm2,P<001);与SLPS培养3h后其胞浆及胞核中抗TNFαmRNA荧光强度均显著高于正常对照(18915μFI/μm2±2133μFI/μm2vs1000μFI/μm2±899μFI/μm2,6485μFI/μm2±1499μFI/μm2vs220μFI/μm2±204μFI/μm2,P<001).培育6h后荧光强度达高峰(22138μFI/μm2±2299μFI/μm2).胞核中亦有TNFαmRNA荧光增强,但增加幅度低于胞浆(P<001).结论分离培养的肝内胆管上皮细?
关 键 词:Lipopolysaccharides Epithelial cells bile ducts Tumor necrosis factor In situ hybridization
分 类 号:R329.448[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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