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作 者:郭嘉[1] 陆峰[1] 金永明[1] 瞿卉[1] 吴丹[1] 陆德如[1]
机构地区:[1]第二军医大学基础部分子遗传教研室
出 处:《生物工程学报》1996年第S1期63-66,共4页Chinese Journal of Biotechnology
摘 要:采用酵母表达载体进行重组人α8型干扰素(HuIFNα8)的表达,该表达菌株可将重组α8型干扰素分泌进入培养基中,回收培养基进行纯化,然后利用超滤浓缩,先过S.SepharoseFF柱,再进行DEAESepharoseFF层析和G25脱盐,最后用高效液相HPLC,SDSPAGE丙烯酰胺凝胶电泳及肽图等方法对纯化产品进行鉴定。采用以上两步纯化方法纯化酵母分泌表达的重组人α8型干扰素纯度可达95%以上,其比活性为30×108u/mg。The recombinant human interferon α 8(IFN α 8) is expressed by yeast expression system.The expression strain can secreted recombinant interferon α 8 into culture.The culture containing interferon α 8 is ultrafiltrated,concentrated and chromatographed with S Sepphrose FF,DEAE Sepharose FF.The treated sample is desalted by G 25 .Then the pure sample is identified by HPLC,SDS PAGE electrophoresis and peptide map.Two steps purification can obtain high pure interforon α 8 .The pure is higher than 95%.The specific antiviral activity of interforon α 8 is 3.1×10 8 IU/mg protein.
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