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机构地区:[1]中山医科大学生化教研室
出 处:《中山大学学报(医学科学版)》1995年第S1期34-36,共3页Journal of Sun Yat-Sen University:Medical Sciences
基 金:中华医学基金
摘 要:以钙调蛋白依赖环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)为分子模型,应用正文试验证实两面针碱(Ni-tidine,Nit)是一种新的CaM拮抗剂。实验结果表明:①:Nit抑制CaM-PDE活性IC50为86μmol/L。②75μmol/LNit对0~80ng/mlCaM存在下,CaM-PDEVmax基本不变,半激活浓度(AC50)增大,抑制常数(Ki)为66μmol/L。提示Nit以竞争方式拮抗CaM对其靶酶(PDE)的活化。③75μmol/LNit对CaM-PDE抑制动力学研究:改变底物(cAMF)浓度,CaM-PDE的Vmax减少,米氏常数(Km)值增大,Ki为64μmol/L,α>1。提示Nit对CaM-PDE的抑制作用是非竞争一竞争性混合型抑制。由此推测Nit可能通过与CaM竞争酶分子上的CaM结合位点从而抑制CaM-PDE的激活活性。
关 键 词:钙调蛋白/拮抗剂和抑制剂 磷酸二酯酶类 两面针碱③/药物作用
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