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作 者:马万红[1] 冶保献[1] 石云飞[1] 仰蜀薰[1]
机构地区:[1]郑州大学化学系
出 处:《郑州大学学报(理学版)》1994年第2期62-65,74,共5页Journal of Zhengzhou University:Natural Science Edition
摘 要:弱酸性介质中IO氧化S_2O反应可被痕量Cu(Ⅱ)催化加速,据此,本文研究了以IO离子选择性电极跟踪反应过程中IO浓度变化催化动力学测定痕量Cu(Ⅱ)的方法.测定Cu(Ⅱ)的线性范围0.08ng─0.4ng/25ml,检出限为1.5×10 ̄(-3)ng/ml.基于EDTA和EGTA能与Cu(Ⅱ)形成稳定配合物使Cu(Ⅱ)催化能力降低的原理,本文利用该催化体系,即在痕量铜(Ⅱ)存在下,实现了动力学法测定微量EDTA和EGTA.This paper describes a new kinetic methed for determination of trace amount of Cu(Ⅱ). It bases on the catalytic effect of Cu(Ⅱ)to the reaction between periodate and thiOsulfatewith IO ion selective electrode as an indictor electrode. Taking a fked-time procedure,the △E(re-action velocity) is proportional to the concentration of Cu(Ⅱ)in the range of 0. 08─6. 4ng/25ml。The proposed catalytic system is also used for the determination of EGTA and EDTA, on the basisof their inhibitory effect on the catalytic ability of cupper.
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